染色体畸变和染色体水平上看不见的基因突变是导致遗传病发病的主要原因，当这些致病基因在性染色体上的时候，就会出现伴性遗传。 女性的性染色体为XX，而男性则是XY，因为女性两条染色体同一位置出现致病基因的概率比较小，一条性染色体的致病基因一般会被另一条性染色体上的正常基因所掩盖，所以不会发病；但因为男性只有一条X性染色体，当它出现致病基因的时候，紧接着就会发病。

而容易将病症遗传给下一代的包括以下几种遗传疾病：

1、血友病

该病症的发病原因是血液中缺少抑制因子VII凝血成分，导致凝血功能出现障碍，患者只要有轻微的破损，就会血流不止，甚至因为血流不止而死亡。血友病可以说是一种典型的性联隐性遗传病，因为疾病是在X染色体上，所以一般是妈妈为携带者，但儿子发病。

2、假肥大型肌营养不良

该病是一种进行性肌营养不良症，一般是从四五岁开始发病，一开始会出现行走困难等症状，后期症状会越来越严重，到十岁左右完全不能走路，很多患者在二十岁左右因为肌肉无力、呼吸衰竭而死亡。该病症的致病基因位于X染色体上，所以通常也是男性发病，女性为携带者。

3、秃顶

秃顶也是典型的传男不传女，男性多为显性遗传，而女性则是隐形遗传，只有少数是显性遗传。如果女性为秃顶基因携带者，那儿子一般也会秃顶，相反，如果男性是秃顶，那儿子也有50%的概率是秃顶。虽然说秃顶对健康没有什么影响，但对颜值的影响非常大。

4、色盲 这是一种先天性的色觉障碍病，患者无法分辨红色和绿色，该病症的基因同样是在X染色体上，属于伴性隐性遗传病。也正是因为这样，所以男性遗传病率要高于男性的遗传率，男性为5.1%，而女性则是0.8%。

色盲对身体健康不会造成严重的影响，但会对患者的生活和学习带来一定的影响，比如不能考取驾驶证。

很多遗传病其实都没办法根治，所以为了优生优育，还是建议有严重遗传疾病的患者选择第三代试管婴儿助孕。该技术可以对胚胎细胞进行染色体筛查和基因诊断，选出优质的胚胎移植到子宫内，这样可以避免生出不健康的宝宝。