每个人都希望自己的孩子能健康平安地过完这一生,但事与愿违,有些人生第一胎的时候,因为遗传性疾病导致宝宝残疾或夭折,给家庭带来沉重的打击。出现这种情况,有人想着再生一胎,但又担心会发生同样的情况。
本身生第一胎就已经有这么大的风险,担心第二胎因为同一种疾病出现同一种意外其实也情有可原。
那么我们应该如何判断二胎是否也有遗传性疾病呢?要想知道二胎是否有遗传疾病,首先我们要先知道遗传性疾病有哪些,具体情况看以下内容:
1、常染色体显性遗传病如果夫妻双方有一方是杂合子,那他们孩子的发病率可能有50%左右。如果双方都是杂合子,那子女的发病率就有75%,特别是夫妻双方有一方为纯合子,那孩子再发病的概率就会上升到100%。
2、伴性X连锁显性遗传病该病症的发病情况比较特殊,如果男方是患者,女方正常,那在他们的子女中,女儿可能有100%的发病率,儿子均正常。但如果情况相反,女方是患者男方正常,那子女的发病概率是一样的,各为50%。
3、染色体疾病在正常情况下,该病症患者子女中的发生率和一般人群一样,但还是有少数的染色体疾病。因为他们的爸爸妈妈本身就有染色体方面的异常,如果存在这种情况,那最终只能根据爸爸妈妈染色体的情况来推算。
4、多基因遗传病这个要根据某种疾病在群体中的发病率和遗传度来计算,对于上面提到的在子女中的发生率为50%、75%,其意思指的是整体,因为一种遗传性疾病在后代中的发生率为50%。
虽然说第一胎已经患有遗传性疾病,但并不意味着第二胎就能保证正常,我们只能说第二胎中还是有50%的可能性发病。
其实,不管是上面说的哪一种遗传性疾病,如果近亲结婚,那么子女患遗传性疾病的可能性就会比常人高出数百倍。所以,国家婚姻法中规定直系亲属、三代以内旁系亲属禁止通婚是非常正确的,这个规定是贯彻优生优育中的重要内容,所以大家必须遵守。