怀孕，一直是件会让全家上下开心不已的事情，但是10月怀胎从古至今也一直不是件容易的事情，妈妈的身体要经过各种变化，承担这各项风险，每次产检都是过五关斩六将，最怕的就是哪次检查不合格，查出宝宝有畸形，甚至出现不明原因流产，还有些女性甚至出现反复流产，这时我们往往建议去查一下胎儿外周血染色体。
 
那么，什么是染色体检查？

染色体核型分析是一种技术，传统上是观察染色体形态，近年来，采用荧光原位杂交技术，将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记，可以精确地检测染色体上DNA链中，单个碱基的突变，从而大大提高了染色体核型分析的精度。染色体核型分析的分析方法主要是G显带技术，G显带技术也是被广泛地应用于各种染色体异常的疾病临床诊断中。大多数采集的是G显带300-400带来进行比对。

染色体核型分析也经常被称为染色体检查，是一种用于检测染色体疾病的遗传学检查。染色体核型分析是一种将某一生物个体所有的染色体配对排序及分析的过程，从而提供一个全基因组“快照”的分析方法。一般采用静脉抽血的方式检查染色体。
 
染色体检查有什么意义？

早孕流产、死胎或出生畸形儿，夫妻双方都必须做染色体检查，这是因为胚胎的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲，父母任何一方的染色体出现变异或异常都有可能传递给胎儿，导致流产、死胎或畸形儿，所以不孕不育夫妻染色体检查一般情况下都是夫妻双方同时做染色体检查。精子常规检查仅表现为弱精或少精甚至无精症的患者不做染色体检查，那么某些嵌合型染色体异常患者或微小变异的染色体病患者可能被漏诊。染色体平衡易位携带者和部分嵌合型染色体异常有一定生育能力，有些患者第一胎正常，后续怀孕不顺利的时候就要引起注意了。还有就是家里面有一些已知的遗传家族史的病人，也需要给这些病人去做一个染色体的检查，搞清楚他们到底是一个病人？还是一个携带者？然后分析染色体的异常传递给后代的机会到底有多大？在我们做不孕的治疗之前这些都是需要了解的。

染色体检查需要肝素抗凝静脉血1~2毫升，抽血前无需空腹，但最好未服用抗生素类、激素及其他免疫抑制类药物，否则易影响外周血淋巴细胞的培养结果。
 
染色体检查会出现哪些结果呢？

1、正常男性染色体核型为：46,XY

2、正常女性染色体核型为：46,XX

如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。

3、染色体变异（又称染色体多态性）

染色体变异也经常被称为染色体多态性。各种染色体变异在人群中发生的总频率大约在

10%-15%左右。染色体变异虽然看起来是和正常核型不一样，但是它们并没有实际的临

床意义。因此，染色体变异可以被看成是正常的染色体，它们对个人健康无害，也不会

影响生育后代。染色体变异可以被分成很多种，常见的有异染色质长度和位置变异，以

及随体变异。